Tracheostomie-ademhalingsfilter

Productoverzicht

De tracheostomiespecifieke warmte- en vochtwisselaar (HME), ook wel kunstneus genoemd, is een ademhalingsbevochtigingsapparaat dat speciaal is ontworpen voor patiënten met een tracheostomie. Het tracheostomie-ademhalingsfilter wordt via de tracheostoma-stoma rechtstreeks op de luchtwegen van de patiënt aangesloten en vervangt daarmee de functies van verwarming, bevochtiging en basisfiltratie van de menselijke neusholte.

Tijdens het uitademen van de patiënt absorbeert en slaat het product een deel van het vocht en de warmte op, die vervolgens bij de daaropvolgende inhalatie weer in de luchtwegen worden afgegeven. Dit helpt de temperatuur en vochtigheid van de ingeademde lucht te verbeteren, een relatief stabiele interne luchtwegomgeving te behouden en irritatie van het ademhalingsslijmvlies veroorzaakt door droge lucht te verminderen.

Productstructuur en werkingsprincipe

Het tracheostomie-ademhalingsfilter bestaat voornamelijk uit een omhulsel, filtermedium en bevochtigingsmateriaal, met een compact ontwerp met standaard luchtinlaat en -uitlaat. Het werkingsprincipe is passieve warmte- en vochtuitwisseling, die niet afhankelijk is van een externe voeding. Het bereikt bevochtiging van de ingeademde lucht door warmte en vocht uit de uitgeademde lucht te recyclen.

Producteigenschappen

Tracheostomiespecifiek ontwerp: Geschikt voor het dagelijkse ademhalingsbeheer van post-tracheostomiepatiënten, compatibel met ventilatoren, beademingszakken of zuurstoftherapieapparaten.

Stabiele bevochtigingsprestaties: Zorgt voor een relatief stabiele vochtafgifte binnen het aanbevolen ademvolumebereik, waardoor het risico op droge luchtwegen en de viscositeit van het sputum wordt verminderd.

Verminderde apparatuurcomplexiteit: In sommige klinische scenario's kan dit de afhankelijkheid van actieve bevochtigingssystemen verminderen en de configuratie van het beademingscircuit vereenvoudigen.

Steriel product voor eenmalig gebruik: gesteriliseerd met ethyleenoxide (EO) voor eenmalig gebruik, waardoor het risico op kruisinfectie wordt verlaagd.

Toepassingsbereik

Het tracheostomie-ademhalingsfilter is geschikt voor patiënten met een tracheostomie die ademhalingsondersteuning of zuurstoftherapie nodig hebben en wordt vaak gebruikt op de volgende afdelingen en scenario's:

Intensive Care-afdeling (ICU)

Afdeling Ademhalingsgeneeskunde

Afdeling Spoedeisende Hulp

Anesthesiologie en perioperatief management

Postoperatieve ademhalingsondersteuning en revalidatiefase

Belangrijkste klinische gebruiksinstructies

Assisteer patiënten met een tracheostomie met mechanische beademing of spontane ademhaling.

Helpt de luchtwegen vochtig te houden en vermindert het uitdrogen en korstvorming van sputum.

Verlaag het risico op luchtwegobstructie en ondersteun een onbelemmerde ademhaling.

Zorg voor basisfiltratie van de ingeademde lucht om te voorkomen dat externe deeltjes in de luchtwegen terechtkomen.

Bij gestandaardiseerde werking kan het worden gebruikt in combinatie met luchtwegzorg en medicatietoedieninggerelateerde operaties.

Technische parameters

Diameter aansluiting zuurstofslang: 0,5 cm

Toepasselijk teugvolume: 200–1500 ml

Vochtafgifte: 25 mg / 500 ml ademvolume (VT)

Sterilisatiemethode: Sterilisatie met ethyleenoxide (EO).

Gebruiks- en veiligheidsmaatregelen

Regelmatig vervangen in overeenstemming met de specificaties: Het wordt aanbevolen om het product onmiddellijk te vervangen op basis van de gebruikstijd, de bevochtigingsstatus en de klinische evaluatieresultaten om verzadiging of besmetting van het filtermateriaal te voorkomen.

Bewaak de status van de patiënt voortdurend: Observeer tijdens gebruik de ademhalingsfrequentie van de patiënt, veranderingen in de ademweerstand en de kenmerken van het sputum. Als kortademigheid, een significante toename van de secretie of andere afwijkingen optreden, moet professioneel medisch personeel een evaluatie en behandeling uitvoeren.

Alleen voor gebruik onder professionele begeleiding: Dit product moet worden gebruikt onder begeleiding van medisch personeel of in een medische omgeving en kan de noodzakelijke klinische behandelingsmaatregelen niet vervangen.